>

Наследование зависимое от пола

Наследование зависимое от пола

Основные типы наследования и характерные для них родословные. Зная теоретические основы закономерностей наследования, можно относительно легко определить тип наследования изучаемого признака и генотипы многих членов родословной в простых типичных случаях. У людей известны следующие основные типы наследования :. На рис.



Получите бесплатную консультацию прямо сейчас:
>> ПОЛУЧИТЬ КОНСУЛЬТАЦИЮ <<


Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения бытовых вопросов, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - обращайтесь по ссылке ниже. Это быстро и бесплатно!

ПОЛУЧИТЬ КОНСУЛЬТАЦИЮ
Содержание:

Получите бесплатную консультацию прямо сейчас:
>> ПОЛУЧИТЬ КОНСУЛЬТАЦИЮ <<

Программа IX Кл.

3. Основные типы наследования

Рассмотрите в учебнике схему расщепления по признаку пола. Проанализируйте ее и определите, чем отличаются хромосомные наборы у самца и самки дрозофилы.

Самки дрозофилы могут производить только 1 вид гамет с Х половой хромосомой , их называют гомогаметным полом. Самца производят 2 вида гамет, их называют гетерогаметным полом Х, Y половые хромосомы. Если при оплодотворении с яйцеклеткой сольется сперматозоид с Х-хромосомой, то разовьется самка, если с Y- то самец.

То есть пол будущей особи определяется во время оплодотворения. Запишите, как называются хромосомы: Одинаковые у обоих полов — аутосомы. Разные у обоих полов — половые хромосомы. Прочитайте условие задачи. Проанализируйте условие задачи и заполните пропуски в предложенном алгоритме решения задачи на наследование признаков, сцепленных с полом.

У человека ген, вызывающий гемофилию, рецессивен и находится в Х-хромосоме, а альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У родителей, нормальных по этим признакам, родился сын альбинос и гемофилик. А — нормальный цвет кожи а — альбинос. Составим решетку Пеннета. Решите задачу. У человека отсутствие потовых желез зависит от рецессивного, сцепленного с полом гена.

В семье отец и сын имеют эту аномалию, а мать здорова. Так как признак сцеплен с Х хромосомой, и болен сын, значит мать — носитель болезни гетерозигота. Генотипы родителей и потомства:. Они передаются независимо, в связи с чем гетерозиготы имеют пеструю окраску. Пол — это совокупность морфологических, физиологических, биохимических, поведенческих и других признаков организма, обуславливающих репродукцию. Пол организма, как и любой признак, развивается, с одной стороны, под влиянием генотипа, с другой — факторов внешней среды.

Для различных организмов влияние генотипа и факторов внешней среды на определение пола различно, то есть у одних организмов человек, большинство млекопитающих определяющим является генотип, у других рыбы, некоторые черви — фактор внешней среды.

Определение пола до слияния гамет. У коловраток, тлей, первичных кольчецов развиваются два сорта яйцеклеток: крупные и мелкие. В дальнейшем из крупных яйцеклеток появляются самки, а из мелких — самцы. Такое определение пола называют прогамным. Определение пола после слияния гамет. У морского червя Bonellia viridis самка относительно большая, самец — мелких размеров. Он постоянно живет в половых путях самки. Личинка червя бисексуальна, развитие самца или самки из такой личинки зависит от случая.

Если личинка попадает на хоботок самки, то она превращается в самца, если прикрепится к субстрату опоре — то в самку. Подобный тип определения пола называют эпигамным. Определение пола в момент оплодотворения — сингамное. Это — генетическое определение пола, так как зависит от баланса хромосом. Довольно часто его называют хромосомным определением пола. Определение пола без оплодотворения. Примером может служить дафнии — мелкие ракообразные.

Партеногенетически размножающиеся самки дафний в нормальных условиях производят, как правило, себе подобных потомков женского пола. При ухудшении условий существования понижение температуры, уменьшения количества солнечных лучей, нехватка пищи и др. Сельди живут небольшими стаями, в каждой из которой имеется один самец и несколько самок.

Если самец погибает, то через некоторое время самая крупная самка превращается в самца. Хромосомный набор человека кариотип содержит 22 пары хромосом аутосом , одинаковые у мужского и женского организмов, и одну пару хромосом половые , по которой различаются оба пола.

Половые хромосомы у женщин одинаковые, их называют X-хромосомы, у мужчин имеется одна X-хромосома и другая Y-хромосома. Согласно хромосомной теории пола К. Корренса пол, имеющий одинаковые половые хромосомы, называют гомогаметный, так как он дает один тип гамет, а имеющий разные — гетерогаметным, так как он образует разные типы гамет.

Исходя из приведенных табличных данных следует, что у человека, дрозофилы и ряда других организмов гомогаметен женский пол, у бабочек, пресмыкающихся, птиц — гетерогаметен. У перепончатокрылых пчелы, осы, наездники самцы развиваются из неоплодотворенных яиц и имеют гаплоидный набор хромосом- n, а самки из оплодотворенных яиц имеют диплоидный набор хромосом — 2n. В том случае, когда гены ответственные за формирование какого-либо признака, расположены в аутосомах, наследование осуществляется независимо от того, какой из родителей мать или отец являются носителем изучаемого признака.

Но ситуация резко изменяется, когда признаки определяются генами, лежащими в половых хромосомах. Признаки, развитие которых обусловлено генами, расположенными в одной из половых хромосом, называют сцепленными с половыми хромосомами гоносомное наследование. X- хромосома значительно больше по своим размерам Y-хромосомы Приложение 2. В X и Y- хромосомах имеются гомологичные участки, содержащие аллельные гены А. Но в X- хромосоме есть большой участок, которому нет гомологичного в Y-хромосоме В.

Признаки, развитие которых детерминируют гены, расположенные в негомологичном участке X- хромосомы, называются сцепленными с X- хромосомой. Таких признаков для человека описано около дальтонизм, гемофилия — рецессивные и доминантные — рахит, темная эмаль зубов и др. Голандрические признаки детерминируются генами, расположенными в негомологичном участке Y-хромосомы С , и проявляются фенотипически только у мужчин и передаются от отца ко всем сыновьям.

Таких генов описано 6 ихтиоз, волосатость ушей, перепонка между пальцами ног и др. Рецессивный ген гемофилии несвертываемость крови сцеплен с X- хромосомой с полом. Отец девушки страдает гемофилией, тогда как мать в этом отношении здорова и происходит из семьи, благополучной по данному заболеванию. Девушка выходит замуж за здорового юношу. Что можно сказать о будущих сыновьях и дочерях.

Решение: отец девушки — гемофилик, значит, единственная X- хромосома в его генотипе несет рецессивный ген. Мать девушки и ее предки здоровы: следовательно, полученная от нее дочерью вторая X- хромосома имеет доминантный ген нормальной свертываемости крови. Отец и сын — дальтоники, а мать различает цвета нормально. Правильно ли будет сказать, что в этой семье сын унаследовал свой недостаток от отца? У человека в Y — хромосоме находится ген, определяющий развитие перепонки между вторым и третьим пальцами ног.

Определите, какие будут дети и внуки у мужчины с перепонками между пальцами и какова их вероятность? Альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, а гемофилия — рецессивным геном, сцепленным с полом. Женщина — альбинос, отец которой был гемофиликом, выходит замуж за нормального мужчину, отец которого был альбиносом.

Какова вероятность рождения в этой семье первых двух сыновей нормальными? Объясните, почему близкородственные браки часто приводят к понижению жизнеспособности потомства и его вырождению. В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать — полидактилию, родилась нормальная в отношении обоих признаков дочь. Какова вероятность того, что следующий ребенок в семье будет также без обеих аномалий?

Это обусловлено тем, что гены черного и рыжего цвета шерсти аллельны и находятся в Х — хромосоме. Какое потомство можно ожидать от скрещивания черного кота с рыжей кошкой? Здесь наблюдается кодоминирование взаимодействие генов. Поэтому мы обозначаем ген черного цвета Х A , ген рыжего цвета — Х В. При решении задачи использовали закон чистоты гамет и сцепленное с полом наследование.

Взаимодействие генов: кодоминирование. Вид скрещивания: моногибридное. Задача 2 Классическая гемофилия передается как рецессивный сцепленный с Х — хромосомой признак. Мужчина, больной гемофилией, жениться на женщине, не имеющей этого заболевания.

У них рождаются нормальные дочери и сыновья, которые все вступают в брак с не страдающими гемофилией лицами. Обнаружится ли у внуков вновь гемофилия, и какова вероятность появления больных в семье дочери или сына? Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной, отец которой страдал гемофилией. Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей. По условиям пункта 1 ясен генотип больного мужчины: Х h. Генотипы детей от такого брака:. Иначе говоря, все мальчики будут здоровы, гена гемофилии у них не будет, а все девочки будут гетерозиготными — в рецессиве у них будет ген гемофилии.

Если все мальчики в последствии вступят в брак со здоровыми в отношении гемофилии лицами Х H Х H , гемофилия у внуков не проявится. По полу это будут мальчики:. По условиям пункта 2 в брак вступает больной мужчина генотип X h Y с женщиной, не страдающей болезнью. Но второй ген из этой пары у нее должен быть геном гемофилии — Х h , так как отец этой женщины страдал гемофилией, а женщина получает всегда одну Х — хромосому от матери, а вторую — от отца.

Генотип женщины — Х H Х h. Девочки с генотипом Х h Х h погибают. Задача 3 У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с Х — хромосомой рецессивный признак. Альбинизм отсутствие пигментации обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, родился сын с обеими аномалиями.


Получите бесплатную консультацию прямо сейчас:
>> ПОЛУЧИТЬ КОНСУЛЬТАЦИЮ <<

6. Наследование, зависимое от пола

В основе наследования лежат процессы удвоения, объединения и распределения генетического материала, поэтому закономерности наследования у разных организмов зависят от особенностей этих процессов [2]. В зависимости от локализации генов в клетке эукариот различают ядерное и цитоплазматическое наследование. В свою очередь ядерное наследование можно подразделить на аутосомное и сцепленное с полом. На основе характера проявления признаков в гетерозиготе выделяют также наследование с полным и неполным доминированием. Различают также зависимое от пола наследование у признаков, проявляющихся по-разному у особей разного пола , а также ограниченное полом наследование [2]. В последнее время выделяют также эпигенетическое наследование , которое определяет закономерности наследования импринтируемых генов и признаков, определяемых генами инактивируемой Х-хромосомы у особей женского пола.

Наследование зависимое от пола

Аналоги не дех -ствуют в генном поле как источник самостоятельного поля квантования, однако генное поле не полностью застраховано от ограниченной примеси нуклеотид-аналогов, поддающихся с некоторой частотой влиянию генного целого, хотя и с меньшей глубиной преобразования, чем нормальные нуклеотиды. С точки зрения физиологической генетики — развитие и функционирование организма может быть сведено к сложной системе химических реакций, которые каким-то образом контролируются генами. Вполне логично предположить, что эти гены. Известно, что генетики-физиологи обычно пытаются исследовать физиологические и биохимические основы уже известных наследственных признаков. Этот подход позволил установить, что многие биохимические реакции контролируются специфическими генами.

Это обусловлено тем, что гены черного и рыжего цвета шерсти аллельны и находятся в Х — хромосоме. Какое потомство можно ожидать от скрещивания черного кота с рыжей кошкой? Здесь наблюдается кодоминирование взаимодействие генов. Поэтому мы обозначаем ген черного цвета Х A , ген рыжего цвета — Х В. При решении задачи использовали закон чистоты гамет и сцепленное с полом наследование. Взаимодействие генов: кодоминирование.

Кроме признаков, сцепленных с полом, имеются признаки, зависимые от пола. Эти гены могут находиться не только в половых, но и в любых других хромосомах, которые называют аутосомами.

Например: тембр голоса выше у женщин и ниже у мужчин, лысость как доминантный признак у мужчин и рецессивный у женщин, тип ожирения, строение плечевого пояса и таза и т. Доминантный или рецессивный аллель вызывает признак. В гомо- или гемизиготном состоянии находится аллель.

Наследование сцепленное с полом задачи с решением

Под типом наследования обычно понимают наследование того или иного признака в зависимости от того, в аутосомной или половой хромосоме располагается определяющий его ген аллель , а также является ли он доминантным или рецессивными. В связи с этим выделяют следующие основные типы наследования: 1 аутосомно-доминантный, 2 аутосомно-рецессивный, 3 сцепленное с полом доминантное наследование и 3 сцепленное с полом рецессивное наследование. Из них отдельно выделяют 4 ограниченный полом аутосомный и 5 голандрический типы наследования.

Наследование признаков , расположенных в соматических и половых хромосомах. Менделя, их цитологические основы ;. Причины и виды мутаций.

Задачи на сцепленное с Х-хромосомой наследование признаков

Наследование — это процесс передачи имущества наследства, наследственного имущества умершего к другим лицам. Переход имущества умершего к его наследникам. Права наследования. Вступить в н. Различают наследование по закону когда в законе указаны лица, которые являются наследниками, и очередность призвания их к наследованию и по завещанию. Наследование — переход прав и обязанностей умершего наследодателя к его наследникам.

Признаки, зависимые от пола

Мы предполагаем, что вам понравилась эта презентация. Чтобы скачать ее, порекомендуйте, пожалуйста, эту презентацию своим друзьям в любой соц. Кнопочки находятся чуть ниже. Презентация была опубликована 5 лет назад пользователем Роза Чикомасова. Генетика пола. Хромосомная теория наследственности Зенкина Виктория Геннадьевна, к.

Наследование зависимое от пола. Аналоги не дех -ствуют в генном поле как источник самостоятельного поля квантования, однако генное поле не.

Генетика пола. Наследование генов, сцепленных с полом – 8ч

Доминирование этой пары аллелей зависит от пола. У баранов рогатость доминирует над комолостью, а у овец комолость доминирует над рогатостью.

Наследование сцепленное с полом задачи с решением

Гены, определяющие признаки пола, находятся, как мы дальше увидим, не только в половых хромосомах, но и в аутосомах. С другой стороны, признаки, наследующиеся сцепленно с полом, могут не иметь прямого отношения к определению пола, хотя гены их и локализованы в Х-хромосомах.

Этот факт навел Моргана на мысль, что рецессивный аллель определяющий белоглазость находится в Х- хромосоме, а У-хромосома лишена гена окраски глаз. Это явление известно как — наследование, сцепленное с полом. Поэтому у особей мужского пола признаки определяемые генами этого участка проявляются даже в том случае, если они рецессивные. У самки такой ген проявляется в фенотипе лишь в том случае, если он присутствует в двух копиях, и гомогенен.

Мы предполагаем, что вам понравилась эта презентация. Чтобы скачать ее, порекомендуйте, пожалуйста, эту презентацию своим друзьям в любой соц. Кнопочки находятся чуть ниже.

Клеточная теория, история и современное состояние, ее значение для биологии и медицины. Прокариотические и эукариотические клетки.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Генетика пола. Как генетика определит пол ребенка?
Комментарии 3
Спасибо! Ваш комментарий появится после проверки.
Добавить комментарий

  1. pawajah

    Прикольный диз))

  2. Дарья

    А будет продолжение?

  3. upobatal

    Сайт просто замечательный, порекомендую всем знакомым!